为进一步规范医疗器械临床使用管理，提升全院医疗器械不良事件监测、识别、上报能力。近日，市市场监督管理局专家组一行莅临我院，开展医疗器械不良反应监测专题培训。

本次培训围绕医疗器械不良事件核心定义、监测范围、分级分类标准、上报时限要求等关键内容展开细致讲解，同时结合其它医疗机构真实不良事件典型案例，深入剖析临床设备使用中常见的事件，详细拆解不良事件调查分析、闭环处置及风险预警工作方法，有效解决了我院一线工作人员日常上报工作中的疑点、难点问题，进一步厘清了工作思路、规范了操作标准。

会上，我院副院长赖卿强调了医疗器械不良反应上报工作的重要性，表示我院将以此次培训为契机，常态化推进医疗器械不良事件监测工作，持续规范临床医疗器械使用流程，为群众提供更安全、优质、可靠的医疗服务。（王兰）